遗传和变异普遍存在吗（遗传的奥秘）

遗传与优生

遗传的奥秘

无论是动物还是植物或是人类都离不开遗传。自然界中的万物都是遵循着一定遗传规律来繁衍后代的，如同类的动物只能产生同种的后代，并继承前代的基本特征。牛生小渎，山羊生羔，猫的后代是猫等等。在人类，个子高矮，眼睛大小，鼻梁高低，甚至连走路姿势都与父母亲有相似之处。遗传与变异是生物界普遍存在的现象，它们之间是对立统一的关系。在人类，遗传性保持着人类本身形态和生理特征的恒定，这样才使人类世代相续繁衍。

你想了解遗传的奥秘吗，什么叫遗传，为什么会遗传，遗传的物质基础是什么等等，这需要从细胞与遗传基因谈起。

人体细胞与遗传基因

人体生命的存在，最基本的单位是细胞，众多的细胞（约100万亿）组成了人体中各种各样的组织结构和器官系统，维持着人体正常生理机能。每个小生命，都是由一个细胞进行分裂、生长发育而成的。

遗传基因在哪？在细胞的核内，有一种颜色较深的物质，叫做染色体，生物遗传的密码信息，就贮存在其中。人类染色体共有23对（46条）,在染色体上载有所有的遗传基因。基因是遗传的基本单位。基因有以下特征：
(1)基因的稳定性，能够“忠实地”复制自己。没有这种稳定性，生物的种族就无法延续了。
(2)能够控制细胞的新陈代谢，这也是维护生命所必需的。
(3)基因也能发生“突变”，使生命进化和发展。

所以说遗传是有规律的，人类可以利用基因遗传的规律性扬长避短。不利于人类生存的尽量控制遗传，使后代越来越优秀，“青出于蓝而胜于蓝”。

遗传物质——染色体

我们已了解到遗传的关键是染色体的功能。人体细胞中有23对染色体，约有5万对遗传基因。其中细胞核中的基因中22对(44条）是常染色体，男、女都是相同的；另外一对叫性染色体是决定人类性别的染色体。男性由一条X和一条Y染色体组合为XY,女性由两条X染色体组合为XX。通常将制备好的染色体，根据其大小及着结点（染色体上部和下部相连的部位）的位置，排列为7组（A~G组）,编为1~22号及XY,每对染色体有一特征性的带型（花纹）。可以根据染色体的形态特点诊断遗传病。

遗传性疾病

遗传疾病是指由于遗传物质改变（如基因的突变或染色体畸变）造成的疾病。人类已发现的遗传病约有4000种，而且每年新发现的遗传病有100种以上，是严重危害人类健康的因素，而且程度不同地代代相传。
我们已熟悉人类遗传的奥秘在于细胞核中的基因。基因掌握着遗传的“大权”，它们可以从结构上、形态上、数量上发生改变。来自父母的许多信息，通过基因由染色体携带传给下一代。人的23对染色体上约有5万对基因，经常由于某种原因出现个别异己分子，也是很自然的。可以这么认为，我们每个人都有可能程度不同地带有几个有缺陷的异常基因，换而言之，我们几乎人人都可能是一种或几种遗传病基因携带者。通常，并不表现出异常症状，这是因为在受孕时父母其中一方的某个异常基因，被另一方正常基因所掩盖。

例如，父亲的某个基因是异常的，而母亲与之相对应的基因是正常的，这样结合后所生的孩子绝大多数表现正常。尽管在这些孩子体内潜伏着有缺陷的基因，但却没发生遗传病。如果他们的父母同时存在相同基因的缺陷，便再也无法被掩盖，难以避免遗传疾病的厄运，那么所生下的孩子常表现异常。

另外，由多基因以及环境因子的相互作用引起的疾病，如唇裂、腰裂、脊柱裂等，其子女不患病的概率较高。还有一些遗传病仅由父母一方有缺陷基因存在，在后代身上就可以显示患病，这种遗传方式为显性遗传病。如嫌状细胞贫血是一种直接危及生命的血液病，子女发病率约为25%。此外，遗传病也可能由影响胎儿的染色体的数目、结构或排列异常引起，是举不胜举的。